Сегодня, 7 февраля в министерстве здравоохранения прошел круглый стол по обсуждению проектов подзаконных нормативно-правовых документов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Данный  круглый стол второй по счету и проводится по инициативе Фармацевтического Союза Кыргызстана и Департамента ЛО И МТ.

Целью круглого стола является

обеспечение представителям фармацевтического рынка Кыргызстана информацией о ходе разработки НПА в сфере обращения ЛС и МИ, их вступления в силу.
Обсудить стратегические и переходные планы регулятора, какие новые инструменты будут внедрены для улучшения системы оперативности и прозрачности, что ожидает представителей фармацевтического бизнеса в связи ведением новых правил, к чему должны готовиться представители фармацевтического рынка в рамках правил Единого рынка ЛС.

«В последнее время в средствах массовой информации нередко появляются необоснованные ничем прогнозы отдельных представителей гражданского сектора о том, что в сфере лекарственного обеспечения ожидаются серьезные проблемы, сбои и срывы в обеспечении населения лекарственными средствами. В этой связи  Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики доводит до сведения граждан Кыргызстана,   что информация подобного рода не имеет под собой никаких оснований. Департамент также напоминает о том, что все действующие регуляторные нормы сохраняют свою юридическую силу до тех пор, пока не будут приняты новые подзаконные акты. В том числе, не теряет свою силу и ныне действующий «Перечень жизненно важных лекарственных средств». Все правовые механизмы, обеспечивающие доступность лекарств сегодня исправно работают, и будут работать до полной и полноценной реализации всех норм нового законодательства» - отметила Гульмира Шакирова, генеральный директор Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при МЗ КР.
В Кыргызской Республике приняты Законы КР «Об обращении лекарственных средств» от 2 августа 2017 года №165, «Об обращении медицинских изделий» от 2 августа 2017 №166, которые вступают в силу с 15 февраля текущего года.

Министерством здравоохранения ведется разработка проектов нормативно-правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, для чего Минздравом созданы две рабочие группы: межведомственная и экспертная. Процесс разработки НПА проходит в условиях прозрачности и открытости с привлечением представителей государственного, гражданского и частного секторов, а также международных экспертов. В настоящее время часть разработанных проектов НПА проходят этап согласования в министерствах и ведомствах, часть вывешены на сайте Правительства КР, сайтах МЗ КР, ДЛО и МТ для общественного обсуждения. Предложения поступают от всех заинтересованных сторон, но больше всего предложений поступает от бизнес-сообщества, фармацевтических компаний, которые являются основными участниками рынка лекарственных средств и медицинских изделий.

28 ноября 2017 года состоялся первый «круглый стол» по обсуждению проектов НПА для учета мнения всех участников сферы обращения ЛС и медицинских изделий  с участием представителей Аппарата Правительства КР, Министерства здравоохранения КР, ФОМС при Правительстве КР, ДЛО и МТ при МЗ КР, республиканских и городских лечебных организаций, фармацевтических компаний, академических кругов, гражданского общества, экспертов и консультантов, партнеров по развитию, экспертов Всемирной организации здравоохранения.

 


 

 План работы

Министерства здравоохранения

Кыргызской Республики

на 2017 год

 

 

Найдите нас на Facebook

Полезные ссылки

bannerEGZ

  

logo

 

logo-ky

kyrgyzstan